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This blog starts with key NMPA policies global manufacturers must know, covering compliance, regulatory updates, and pathways for China market access.
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10 FAQ's About Drug Registration in China
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UK MHRA mandates Medical Device manufacturers located outside the United Kingdom (UK) and without any local business offices for MHRA UK Responsible Person registration. Manufactureres need to appoint a United Kingdom Responsible Person (UKRP) or UK Representative on their behalf, as a pre-requisite for device registration and launch of the device in the United Kingdom.

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